Dom ProduktySterydy leczenia raka

Zdrowe Arimidex Anastrozol CAS 120511-73-1 Do leczenia raka piersi

dobra jakość Surowe proszki steroidowe na sprzedaż
dobra jakość Surowe proszki steroidowe na sprzedaż
Trenbolon octan, anavar, test enan, test cyp i wszystkie surowe proszki sterydów są całkiem dobre! Szczególnie paczka, bardzo dyskretnie, kupię wkrótce duże zamówienie!

—— Nikola

Jesteś dobrym dostawcą, dzięki za dobrą jakość HGH, 50 pudełek jintropin dotarło gładko, a twoja cena jest bardzo konkurencyjna, będę dla ciebie stałym klientem. Czekam na kolejne niespodzianki!

—— zrozumiałem

Im Online Czat teraz

Zdrowe Arimidex Anastrozol CAS 120511-73-1 Do leczenia raka piersi

Chiny Zdrowe Arimidex Anastrozol CAS 120511-73-1 Do leczenia raka piersi dostawca
Zdrowe Arimidex Anastrozol CAS 120511-73-1 Do leczenia raka piersi dostawca Zdrowe Arimidex Anastrozol CAS 120511-73-1 Do leczenia raka piersi dostawca

Duży Obraz :  Zdrowe Arimidex Anastrozol CAS 120511-73-1 Do leczenia raka piersi

Szczegóły Produktu:

Miejsce pochodzenia: Zhejiang, Chiny
Nazwa handlowa: Pharma Grade
Orzecznictwo: ISO,GMP
Numer modelu: 120511-73-1

Zapłata:

Minimalne zamówienie: 10grams
Cena: wholesale prices,negotiable
Szczegóły pakowania: Torba foliowa lub inne opakowanie dyskretne, w zależności od ilości zamówienia i innego kraju
Czas dostawy: W ciągu 24 godzin po dokonaniu płatności
Zasady płatności: Western Union, MoneyGram, T / T, przelew bankowy, Bitocin
Możliwość Supply: 1000kg/miesiąc
Contact Now
Szczegółowy opis produktu
Nazwa: Anastrozol Inne nazwy: ARIMIDEX
Czystość: 99,5% Kolor: Biały lub biały krystaliczny proszek
Użycie: Do wzrostu mięśni Funkcja: Naturalne, zdrowe

Proszki do leczenia nowotworów Anastrozol (arimidex) CAS 120511-73-1

Nazwa chemiczna anastrozolu to α, α, α ', α'-tetrametylo-5- (1H-1,2,4-triazol-1-metylo) -1,3-benzenonacetonitryl, Biały lub prawie biały krystaliczny proszek; bezwonny, gorzki. Rozpuszczalny w acetonitrylu lub octanie etylu, rozpuszczalny w etanolu, prawie nierozpuszczalny w wodzie. Klinicznie stosowane w leczeniu zaawansowanego raka piersi u kobiet po menopauzie.

Podstawowe informacje


Chińska nazwa: anastrozol
Chiński alias: alatrozol; anastrozol; tetrametylo-5- (1 H-1, 2,4-triazol-1-ilometylo) -1,3-benzenonimetylitryl; ICI-1) 1033: ADRLLIDEX; anarozol; anastrozol; chlorowodorek nalmefenu. sól sodowa, melamina sodowa; chlorowodorek nalmefenu;
Angielska nazwa: anastrozol
Angielski alias: ANASTRAZOLE; Anastrol; 2,2 '- (5 - ((1H-1,2,4-triazol-1-ilo) metylo) -1,3-fenyleno) bis (2-metylopropanonitryl), Anatrozol, ZD -1033; 1,3-benzenodiacetonitryl; Anastrozol; ICI-D-1033; ARIMIDEX; 4-triazol-1-ilometylo) -1; Anastrozol; Anstrolozol;
Nr CAS: 120511-73-1
Wzór cząsteczkowy: C17H19N5
Struktura:

Masa cząsteczkowa: 293,36600
Dokładna jakość: 293,1664
PSA: 78,29000
LogP: 2,92876

Opis produktu:

Stosowanie:


Trzecia generacja inhibitorów aromatazy. Do leczenia pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi po menopauzie.
Ten produkt jest niesteroidowym inhibitorem aromatazy, klinicznie stosowanym w leczeniu zaawansowanego przerzutowego raka piersi u kobiet po menopauzie.

COA:

Produkty powiązane:

Numer IMIĘ CAS
NO.1 Dianabol / Metandienone 72-63-9
NO.2 Tamoksyfen 10540-29-1
NR 3 Cytrynian tamoksyfenu 54965-24-1
NR 4 Cytrynian Clomifene 50-41-9
NR 5 Anastrozol 120511-73-1
NUMER 6 Stanozolol / Winstrol 10418-03-8
NO.7 Oxandrolone / Anavar 53-39-4
NO.8 Oxymetholone / Anadrol 434-07-1

Działanie farmakologiczne:
Ten produkt jest silnym i selektywnym niesteroidowym inhibitorem aromatazy. Może hamować konwersję androstenodionu powstającego w nadnerczu do estronu u pacjentów po menopauzie, tym samym znacznie zmniejszając poziomy estrogenu w osoczu i przyczyniając się do hamowania wzrostu nowotworów sutka. Ponadto produkt ten nie ma znaczącego wpływu na produkcję kortykosteroidów lub aldosteronu.

Standard farmakopei
Źródło (nazwa), treść (potencja)
Ten produkt to α, α, α'α'-tetrametylo-5- (1H-1,2,4-triazol-1-ilometylo) -1,3-diacetonitrylobenzen. Zgodnie z suchym produktem C17H19N5 nie powinien być mniejszy niż 98,5%.
Cechy
Ten produkt jest białym lub prawie białym krystalicznym proszkiem; bezwonny, gorzki.
Produkt ten jest rozpuszczalny w acetonitrylu lub octanie etylu, rozpuszczalny w etanolu i prawie nierozpuszczalny w wodzie.
Temperatura topnienia
Temperatura topnienia tego produktu (wydanie 2010 dodatku VIC do Farmakopei II) wynosi 81 ~ 84 ° C.
Identyfikacja
(1) Weź około 5 mg tego produktu, włóż do suchej probówki, dodaj około 50 mg kwasu malonowego i 2 ml bezwodnika octowego i podgrzej w łaźni wodnej o temperaturze 85-95 ° C przez 10 minut, roztwór jest brązowawo-czerwony.
(2) Weź odpowiednią ilość tego produktu i substancję odniesienia anastrozolu, dodaj około 5 ml acetonitrylu do rozpuszczenia, rozcieńczyć za pomocą fazy ruchomej, aby uzyskać około 10 μg roztworu na 1 ml, badanie zgodnie z metodą pod odpowiednimi substancjami, dla badanej próbki. czas retencji głównego piku roztworu powinien być zgodny z czasem retencji głównego piku roztworu odniesienia.
(3) Widmo absorpcji w podczerwieni tego produktu powinno być zgodne z mapą kontrolną ("Zbiór widm w podczerwieni" 1151).

Badanie
względna substancja
Pobrać odpowiednią ilość tego produktu, dodać około 5 ml acetonitrylu do rozpuszczenia, rozcieńczyć fazą ruchomą, aby uzyskać około 100 μg roztworu na 1 ml roztworu testowego; dokładnie zmierzyć 1 ml, umieścić w kolbie pomiarowej o pojemności 100 ml, rozcieńczyć do kreski fazą ruchomą, dobrze wstrząsnąć jako roztwór kontrolny. Zgodnie z wysokosprawną chromatografią cieczową (dodatek VD of Pharmacopoeia, 2010) jako wypełniacz stosowano krzemionkę wiążącą oktadecylosilan; jako fazę ruchomą zastosowano acetonitryl-woda (45:55); długość fali detekcji wynosiła 210 nm. Liczba półek teoretycznych jest nie mniejsza niż 2500 na podstawie szczytu anastrozolu. 20 μl roztworu kontrolnego wstrzyknięto do chromatografu cieczowego w celu dostosowania czułości wykrywania tak, aby szczytowa wysokość głównego piku składnika wynosiła około 20% pełnej skali; następnie 20 μl badanego roztworu i roztworu kontrolnego dokładnie odważono i wstrzyknięto do chromatografu cieczowego. , zanotuj chromatogram do 2 razy czasu retencji głównego piku składnika. Jeżeli na chromatogramie roztworu badanego znajduje się pik zanieczyszczeń, powierzchnia piku pojedynczego zanieczyszczenia nie powinna być większa niż 0,5 razy (0,5%) głównej powierzchni piku roztworu kontrolnego, a suma obszarów pików zanieczyszczeń nie powinna być większa niż większa niż główna powierzchnia piku roztworu kontrolnego (1,0%).

Rozwiąż rozdzielczość
1. Związek (I) (sposób wytwarzania) bromowano N-bromosukcynimidem (NBS), a produkt (II) traktowano triazolem sodu, otrzymując produkt.
2. Otrzymywanie 3,5-dibromometylotoluenu
Dodać 40 g (0,33 mola) mezytylenu, 0,5 g (0,0027 mola) nadtlenku benzoilu i 1000 ml tetrachlorku węgla do kolby reakcyjnej, i dodać 118,5 g (0,67 mola) NBS w 4 partiach pod chłodnicą zwrotną i dodać 2h. Kontynuuj mieszanie przez 1 godzinę. Ochłodzono do temperatury pokojowej, przesączono, pozostałość filtracyjną przemyto czterochlorkiem węgla (100 ml x 2), pozostałość po filtracji sukcynimidu można odzyskać w celu wytworzenia NBS, przesącz odparowano, otrzymując jasnożółtą ciecz i dodano bezwodny etanol. 200 ml, wstrząsać, wytrząsać w temperaturze pokojowej przez noc, wytrącać białe kryształy. Przesączono, wysuszono i otrzymano surowy produkt, który przekrystalizowano z bezwodnego etanolu, uzyskując 3,5-dibromometylotoluen 76 g, wydajność 80%, mp64oC.

3. Wytwarzanie 3,5-dicydziketylotoluenu
41,7 g (0,15 mola), KCN23.4g (0,36 mola), TBAB (bromek tetrabutyloamoniowy) 1,5 g, CH2Cl2 120 ml i woda 60 ml dodano do kolby reakcyjnej, mieszano i ogrzewano w temperaturze wrzenia pod chłodnicą zwrotną, i wykrywano za pomocą TLC (płytka GF254, rozpuszczalnik rozwijający się Petroleum eter-octan etylu, stosunek objętości 5: 1) aż do zakończenia reakcji, ochłodzono i warstwę organiczną oddzielono. Warstwę wodną wyekstrahowano CH2Cl2 (50 ml x 3). Warstwę organiczną połączono, przemyto jednokrotnie wodą, wysuszono nad bezwodnym MgSO4 Przesącz zatężono do sucha, a pozostałą lepką ciecz dodano do 120 ml tetrachlorku węgla, wytrząsano, warstwowano w temperaturze pokojowej, zestalono, przesączono, przemyto małą ilość tetrachlorku węgla, odsączono i wysuszono, otrzymując 3,5-dicyjano-metylotoluen 23 g. , wydajność 90%, mp72 ~ 73oC.
4. Otrzymywanie 3,5-bis [(2,2-dimetylo) etoksycyano] toluenu
Do kolby reakcyjnej dodano 3,5-dicyanometylotoluenu 34 g (0,15 mola), jodek metylu 124 g (0,87 mola) i DMF 700 ml, i 44,5 g (0,96 mola) wodorku sodu dodano w 6 porcjach przez ochłodzenie w łaźni lodowej z wodą . Po dodaniu 2,5 godziny, naturalnie ogrzano do temperatury pokojowej i mieszano przez noc. TLC (płytka GF254, rozwijający się rozpuszczalnik octan etylu-eter naftowy, stosunek objętościowy 1: 3), reakcja była zakończona. Dodaj roztwór reakcyjny do 2500 ml wody i dobrze wymieszaj. Mieszaninę odstawiono, przesączono, a placek filtracyjny przemyto wodą trzy razy i wysuszono, otrzymując surowy produkt (52 g), i rekrystalizowano z bezwodnego etanolu, otrzymując 40 g 3,5-bis [(2 2-dimetylo) etyloctano] toluen, wydajność 88,5%. , mp126 ~ 128oC.


5. Otrzymywanie 3,5-bis [(2,2-dimetylo) acetamido] bromometylobenzenu
3,5-bis [(2,2-dimetylo) acetamido] toluen 34 g (0,15 mola), NBS 27 g (0,15 mola), nadtlenek benzoilu 1,5 g (0,007 mola) i cztery dodano do kolby reakcyjnej. 300 ml chlorku węgla, mieszano i ogrzewano w temperaturze wrzenia w warunkach powrotu skroplin przez 2,5 godziny, ochłodzono, przesączono i pozostałość na sączku przemyto dwukrotnie przy użyciu CCI4. Przesącz i roztwór płuczący połączono, a rozpuszczalnik odparowano, otrzymując czerwoną lepką ciecz. 3,5-di [(2,2-dimetylo-etylo-cyjano] bromometylobenzen zastosowano w następnym etapie bez oczyszczania.


6. Synteza alatrozolu
Do kolby reakcyjnej dodano 8,2 g (0,12 mola) 1,2,4-triazolu, 16,6 g (0,12 mola) bezwodnego K2CO3, 6,7 g (0,12 mola) KOH i 2,0 g bromku tetrabutyloamoniowego (TBAB). , ksylen ksylen 200 ml i 3,5-bis [(2,2-dimetylo) acetamido] bromometylobenzen 30,5 g (0,10 mola), mieszanie pod chłodnicą zwrotną, detekcja TLC (płytka GF254, wywoływaczem jest eter naftowy - octan etylu, stosunek objętościowy 3 : 1), całkowita reakcja około 7h. Ochłodzić do temperatury pokojowej, odfiltrować nierozpuszczalną substancję, przemyć ksylenem, połączyć przesącz i roztwór przemywający, oddestylować ksylen pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałą kleistą substancję rozpuszcza się w kwasie octowym. Ester przemywa się 150 ml wody, suszy się. nad bezwodnym siarczanem magnezu i odparowano do octanu etylu. EtOAc EtOAc EtOAc EtOAc EtOAc

Szczegóły kontaktu
HONGKONG RONGXIN BIO-TECH CO.,LTD

Osoba kontaktowa: Manager

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)